Cotonetlavande y Growupwithdown. Día 13

Conocer a Rebeca es conocer a una «encontradora» de sitios bonitos. Cuando visitas su Instagram parece que viajes por mil paises. Es una galería llena de cafés, de dulces, de suelos bonitos, de zapatillas que recorren los rincones mas olvidados de las ciudades.

Antes de tener la suerte de conocerla personalmente, me hubiera ido con ella con los ojos cerrados a tomar un café de los esos que ella nos enseña y me hubiera ido a celebrar cumpleaños, despedidas, reencuentros…. porque tiene el don de que nos enamoremos de todo lo que hace.

El destino quiso que nos conociéramos y un día nuestros carritos de bebé tropezaron, le reconocí por sus zapatillas impecables y yo creo que ella me reconoció por la gran cantidad de mochilas que colgaban de mis hombros.

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Pues bien, si cuando no la conoces personalmente, te encantaría tomarte uno, dos cafés con ella, cuando tienes la suerte de conocerla montarías una cafetería porque es un encanto, detallista, divertida, generosa… Gracias Rebeca por participar en el proyecto y gracias por nuestras conversaciones.

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Dice Rebeca:

Ojalá despertar en un mundo sin estereotipos e ideas preconcebidas pero afortunadamente hay personas maravillosas que luchan cada día para que ese momento esté cada vez más cerca.

Tenía muchas ganas de compartir con vosotras este «café», hoy convertido en un granito de arena de un proyecto conmovedor. Gracias @growupwithdown por hacerme partícipe y por ser como eres y a tu hijo le dices de mi parte, que a la próxima prometo llevar más libros y más galletas de choco a cambio de verle sonreir como lo hizo aquella tarde… Trato?

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Y ante esta invitación vosotros que diríais? Pues lo que nosotros TRATO!!!

Macarena Gea y Growupwithdown. Día 12

No recuerdo cuando empecé a seguir a Macarena, lo que si que recuerdo claramente es una frase suya del anuncio de Lancôme Spain que decía: «Soy Macarena y hago realidad los sueños de otras personas» Esa frase que creía olvidada llegó a mi claramente en el momento en que empecé a pensar en el Proyecto de este año «Tengo un doWn extraordinario » para el Día mundial del síndrome de Down que se celebra cada 21 de marzo.

Si Macarena hace realidad los sueños, debe participar en este proyecto porque el sueño de que todos los niños, sean como sean, tengan las mismas oportunidades debe hacerse realidad.

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Así que ni corta ni perezosa, allá que me puse en contacto con ella para que participase en el proyecto y me respondió que SI al momento. Las fotos las hicimos en el Rocket Space Valencia un lugar de ensueño para realizar cualquier evento. Cariñosísima con Bizcochete y con una decoración fantástica, Amparo de Twinkle foto realizó una sesión preciosa.

Macarena es una mamá trabajadora, detallista quizá hasta meticulosa, lo que le hace ser una estupenda profesional, pero no por ello deja de ser dulce, divertida y apasionada con lo que hace.

Qué coche tan chulo

Qué coche tan chulo

Y ¿qué dice Macarena del síndrome de Down?

Hay quienes, como Bizcochete, llegan a la vida con un doWn extraordinario y es nuestra responsabilidad hacer de nuestro mundo un lugar en el que TODOS podamos ser felices.

Gracias Susana, @growupwithdown por permitirme formar parte de esta iniciativa. Sois un ejemplo, una inspiración, una esperanza. #TengoundoWnextraordinario

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¿Hacemos juntos una torre?

Gracias Macarena por tus palabras, por el ratito tan bueno que pasamos en el Rocket, por poder disfrutar de esa luz, mientras nos comíamos unas chocolatinas rellenas de menta y nos reíamos por las ocurrencias de este Bizcochete que es un «bichete».

 

 

El jardín de mamá Ana y Growupwithdown

Vamos a ver, lo que pasó con Carmen parece de película italiana. Carmen y yo nos conocemos desde hace 5 años, pero ni Carmen sabía que yo era @growupwithdown ni yo que ella era @eljardindemamaana. Lo mío tiene más delito porque mi blog y la cuenta de Instagram son muy humildes… pero ¿quien no la conoce a ella?.

Quizá no tanto a ella, pero sí a su gusto exquisito por los pequeños detalles, a lo personalísimo de todos sus trabajos, por sus fotos con las que recorres millones de kilómetros de distancia hacia un lugar mágico, de ensueño. Para quien no la conozca recomiendo que se pase por su cuenta y disfrute de sus trabajos de decoración de bodas y eventos.

¿Os gusta todo lo que hace? Pues ella os tiene que gustar más, es fantástica, entregada, cariñosa, dulce y detallista al máximo. Disfruté mucho con la sesión de fotos que por cierto, Bizcochete estaba rebelde, rebelde (mucho más que James Dean) GRACIAS Carmen por tu paciencia, por colaborar en este proyecto y por dedicarnos estas palabras tan bonitas

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La vida hay que celebrarla cada día, es una gran fiesta y hay que disfrutarla como tal. Es un milagro el mero hecho de estar aquí y Jose sin duda derrocha vida y felicidad.
Recuerdo la primera vez que hablé con Susana de Grow up with down, sin darle mucha importancia le pregunte por su proyecto desconociendo todo su gran trabajo por José y niños con «un down extraordinario como él», me impactó muchísimo como se emocionó al decirme que no podía entender que la gente no quisiera a niños como su hijo, tan alegres y felices. Seguramente ella no se acuerde pero a mi se me grabó en el alma, y me emociono recordando el amor y el dolor de una madre por su hijo. Al pedirnos formar parte del proyecto no lo dudamos, los afortunados somos nosotros por ser los elegidos por compartir un día con José.

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Jose es un niño, y con eso lo digo todo y no digo nada. Creo que no he hecho mas cabriolas para conseguir una foto decente con él, me empeñé, contaminada por mi vida «pinterest», en conseguir LA FOTO que representase la vida y la felicidad de vivir, y José como «cualquier otro niño» me las hizo pasar canutas, allí mandaba él! Es un niño feliz, lleno de energía y con carácter, que lo único que quería era correr a sus anchas por el parque, ver sus dibujos favoritos en el móvil de su mamá, ordenar el confetti que lanzábamos por los aires, zafarse de mis achuchones y por supuesto como «cualquier niño», estar con su mamá. Aunque nos lo puso difícil, lo conseguimos! Sabemos que es igual que todos los niños y al mismo tiempo es único, y él fue el que quiso regalarnos estas fotos porque sabe lo importantes que son y la gran labor que hace su madre por él.

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Solo queremos darle las gracias a Susana por invitarnos a formar parte de este precioso proyecto, «grow up with down”, nos ha hecho pensar un poco mas allá de lo cotidiano, pensar en como se puede sentir un personita que es igual a todos y sin querer de forma sistemática la etiquetamos y queremos excluir, y en el fondo solo es un niño más que quiere tener las mismas oportunidades que los demás y ser ante todo feliz.
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Un beso enorme Susana, con todo lo que haces seguro que José y sus hermanos son unos niños felices y súper queridos.

Muchas gracias de nuevo Carmen!

Gracias @twinklefoto por estos momentos y por estas fotos tan preciosas que nos regalas cada día.

Mamisandkids y Growupwithdown. Día 10

Nuria es maestra de Educación Especial y Educación infantil y empezó como bloguera cuando estaba pensando en casarse, entonces decidió compartir con todas nosotras ideas, detalles para que consiguiéramos una boda perfecta. Su amor creció y se multiplicó, entonces sus seguidoras le pidieron que ahora que era mami,  debía darnos sus consejos como mamá primeriza. Entonces se lanzó y creó mamisanskids donde puedes encontrar consejos para viajar con niños, actividades, artículos sobre nuevos productos… todo lo que una reciente mamá puede necesitar.
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A esto se le llama congeniar

¿Qué nos cuenta Nuria del síndrome de Down?

Soy maestra de educación especial y educación infantil, por lo que el SD se cruzó en mi vida durante mis estudios, he conocido a gente con SD que me ha enseñado cosas maravillosas, debemos tener en cuenta que el SD no es una barrera, estos niños y personas necesitan estar integrados en la sociedad y Susana es una madre que lucha por esto, es por ello que cuando me comentó su proyecto quise formar parte al momento de Él.

Después de conocer a bizcochete he descubierto que es un niño alegre, con ganas de jugar, cariñoso y el cual quiere mucho a su mamá como todos los niños de su edad, él mismo no se pone barreras ¿por qué las tenemos que poner nosotros? Seamos conscientes, no pongamos barreras y disfrutemos de la diversidad.

Gracias Susana por darme la oportunidad de conoceros y formar parte de este bonito proyecto.

Así estuvieron toda la sesión Que dulces no?

Así estuvieron toda la sesión Que dulces no?

Muchas gracias Nuria por querer participar y espero que tengamos más ocasiones para reunirnos y hablar de niños, de educación y ejercicios para la estimulación temprana.

Gracias Twinkle foto por conseguir reflejar la atmósfera que vivimos ese día.

Soy una mamá molona y Growupwithdown. Día 9

A Rocío la conocí en un taller de cocina «Un buffet para invitados»  que organizaba Catering Cinco en el Mirador de Comedias. La verdad es que estábamos tan atentas a las explicaciones y tomando notas, que excepto alguna duda, estábamos todas calladitas. Después vino la hora de probar lo cocinado y bueno…. entonces fue donde nos presentamos (las nuevas) entre bocadito y bocadito.

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¿Que puedo decir de Rocio, el alma de Soy una mamá molona? Pues que además de lo remonísima que la podemos ver en su Blog e Instagram (al natural aún lo es más) pude ver lo dulce y amorosa que estuvo con Bizcochete. Y eso me alegró doblemente porque está embarazada.

Cuando la conoces te vienen varias palabras a la mente: VIDA, FAMILIA, MAR, y si entras en su Instagram añades FELICIDAD por eso antes de entrar en su casa puedes ver su Manifiesto de familia feliz.

Rocio llegó con sus preciosas mellis, dos muñecas a las que lleva siempre ideales, y que estuvieron cuidando de Bizcochete como si fuera un muñeco, seguramente empezaban a practicar para cuando venga su bebé. Sé lo complicado que es moverse con varios niños y cuando encima estás embarazada todavía lo es mas, por eso, querida Rocio te agradezco el gran esfuerzo que hiciste para acudir a la sesión de fotos.

Qué nos cuenta Rocio del síndrome de Down?

Dentro de nada es el Día internacional del sindrome de Down, más concretamente el 21 de marzo. Y hace apenas unos días, hicimos una sesión con  Bizcochete, no tengo palabras para explicar lo bien que lo pasamos esa mañana con el y con su súper mama! Fue un autentico placer y un gustazo poder pasar un rato con él y poder jugar con mis hijas.

Jugando con los cubos

Jugando con los cubos

 

Toda embarazada desea que su hijo nazca sano y sin ningún tipo de anomalías, pero desgraciadamente no es así, y muchas familias lo padecen. Pero  aunque parezca extraño, el síndrome de Down no tiene porque ser una desgracia, después de pasar una mañana con “Bizcochete”,  he aprendido que todos tenemos capacidades y discapacidades, todos somos personas y merecemos los mismos derechos! Tener un niño es al fin y al cabo un premio para una familia, el amor que puede generar un niño con síndrome de Down yo soy incapaz de generarlo.   Me basta con ver su mirada y su sonrisa  para decir que “ Bizcochete“ es un niño normal  y feliz como cualquier otro niño.

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Aprendiendo a compartir

Gracias Rocio, eso es, Bizcochete es un niño FELIZ como cualquier otro niño y eso es lo queremos transmitir.

Gracias Twinklefoto por la sesión tan bonita que nos hiciste.

Elena Zárate y Growupwithdown. Día 8.

Hablar de Elena es hablar de un torbellino de ideas. Imágenes, situaciones, risas, siempre hay motivo para que Elena encuentre una meta, una idea, una ilusión. Es parte importante del equipo de Rosbags, empresa de la que Bizcochete ha sido imagen y de la que sus creadoras son sobre todo amigas. Pero Elena también es la fundadora de Elena Zárate una empresa de calzado y complementos «made in Spain» y de la que he podido disfrutar de unos salón Julie que se acoplan como un guante… comodísimos.

Nos encantan los parques

Nos encantan los parques

Nos dice Elena:

Personalmente creo que al final todos somos capaces, es la sociedad quien nos dice lo contrario. Mi percepción sobre el Síndrome de Down como cualquier otra condición no ha cambiado desde que conozco a Jose y a “SuperSusana” y agradezco la oportunidad de conocerles mejor y vivir de cerca su experiencia. Es muy enriquecedora y me convence cada vez más de lo que pienso respecto a lo condicionante de nuestro entorno cuando veo a Jose, hablando por el móvil y diciendo “hola” como cualquier otro niño de su edad.. Es revelador.

Felicidad y sonrisas

Felicidad y sonrisas

Muchas gracias Elena por tus palabras, por tus «cariños» y porque siempre tienes la capacidad de en una situación difícil, conseguir sacarnos una sonrisa, gracias por tus ocurrencias y por la felicidad que transmites.

Gracias Twinkle foto porque consigues sacar la esencia de cada uno de nosotros en cada disparo. Gracias por tu trabajo solidario.

Miss Little C y Growupwithdown. Día 7

Lo primero que recuerdo son unos preciosos y enormes ojos. Después el aroma a casa, a mamá, a tierno. Acababa de encontrar el Instagram y el blog de Miss Little C. Son fotos llenas de vida, de luz Mediterránea, sonrisas, miradas que transmiten calma y amor (mucho y del bueno).

Un buen día Little C se convirtió en hermana mayor y entonces descubrimos que su mirada había crecido, que se nos mostraba más responsable y todo porque siendo tan pequeña ya se daba cuenta que tenía que cuidar a la pequeña y dulce Little P.

Tenía muchas ganas de conocer a Vicky personalmente y cuando surgió la idea de este proyecto, en seguida me vinieron esas carillas preciosas a la mente, estas tres chicas son tres soles, y me dijeron SI al momento. Y ¿qué piensa del síndrome de Down?

Conocer a Jose (Bizcochete para los amigos) y a ti Susana, no ha hecho más que reafirmar que existen personas maravillosas en este mundo 2.0.

La dulzura, la inocencia

La dulzura, la inocencia

Soy maestra de educación especial desde hace más de 10 años, y siempre pienso que no existen personas diferentes, sino maneras de ver el mundo. Bizcochete (al que le está muy bien empleado ese cariñoso mote) no sólo es un niño guapo y despierto, sino que en él veo reflejados comportamientos y sentimientos como los veo en mi hija mayor, la bondad, inocencia y amor que pueden llegar a transmitir, aspectos que lo caracterizan y que van mucho más allá de tener o no un “Síndrome”.

Esta maravillosa iniciativa que has tenido me parece preciosa, la normalización y sensibilización es un hecho real cada vez más presente en nuestra sociedad, y sé que de la mano de mamás como tú, llegaremos algún día a hacerlo realidad. Ellos solamente necesitan tener las mismas oportunidades que el resto de niños.

Gracias otra vez por dejar a mis minis y a mi formar parte del grupo de amigas de Bizcochete.

Cuatro soles

Gracias a ti por tus palabras, por acudir (aunque tenías mucho lío) a la sesión de fotos al estudio de Amparo, gracias por tu esfuerzo.

Amparo, muchas gracias por las fotos.

Tothemumandback y Growupwithdown. Día 6

Hace unas seis semanas «Aprendiendo a ser mamámt» cumplía un año y celebraba un sorteazo chulísimo, pero además nos reservaba la sorpresa de cambiar de nombre y de logo y empezar con el nuevo «to the mum and back» un precioso juego de palabras como el que estamos realizando en este Proyecto «Tengo un don (doWn) EXTRAordinario».

Maria Teresa cambiaba de nombre pero no de esencia. Tanto su blog como su instagram son super-interesantes y no únicamente para madres primerizas, sino también para las que tenemos una cuadrilla.

Ellos solo ven lo que tienen en común

Ellos solo ven lo que tienen en común

Yo a Maria Teresa solo la conocía del mundo 2.0 pero cuando le propuse participar en el Proyecto, me dijo que «encantadísima». La puede conocer el día de las fotos en el estudio de twinklefoto, venía serena y preciosa con Marc. Pese al cansancio de los niños, de la cantidad de gente que eramos, ella estuvo en todo momento dulce, dulce y salió como llegó, con una sonrisa sincera en su carita. Que decir de su nene que al natural aún es más precioso que en las fotos. Menuda parejita de guapos teníamos allí: Marc y Bizcochete.

Y ¿qué es lo que nos cuenta Maria Teresa?:

Hace unas semanas tuve la oportunidad de conocer a uno de los niños más tiernos de Instagram: Su nombre es Jose y tiene una sonrisa preciosa.
Compartimos unos minutos en una sesión de fotos para este maravilloso proyecto de sensibilización que su mamá Susana está haciendo sobre el Síndrome de Down.
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Nos gustan los mismos cuentos

No voy a definir el Síndrome de Down, no soy una experta en ello, pero sí puedo hacer una breve definición de un niño, llámese Marc, Jose o llámese como se llame.
Un niño es alguien pequeño con una inocencia y dulzura puras, que aprende jugando y relacionándose con los demás. Ellos no entienden de etiquetas, ni de síndromes, ni tienen prejuicios sobre razas o sexos… en su mundo todos son niños sin más.
¿y a quién no le gusta que le cuente un cuento la princesa del mismo?

¿y a quién no le gusta que le cuente un cuento la princesa del mismo?

Por lo que conozco de Bizcochete, es un niño tenaz, constante, un niño que se esfuerza y que poco a poco va haciendo logros increíbles. Un niño que contagia su dulce sonrisa a sus padres, hermanos y a todos los de su alrededor; un niño al que le gustan las motos, los coches, disfrazarse, jugar… en definitiva  es un niño ¿y tú qué ves en Bizcochete? 

Gracias a vosotros por formar parte de este Proyecto, por dedicar esas palabras a los niños con SD, por ser altavoz de la idea de la normalidad y el respeto. Gracias de corazón.

Gracias también a Twinkle foto por esta sesión tan fantástica. Gracias Amparo.

Twinkle foto y Growupwithdown. Dia 5

Amparo no ha sido siempre fotógrafa, aunque yo creo que dentro de ella dormía una fotógrafa y no lo sabía. Dejó un puesto de responsabilidad y se puso a estudiar fotografía para formarse en lo que le apasionaba y eso es lo que se ve en sus fotos. En el portfolio de twinkle foto puedes perderte y disfrutar de fotos dulces dulces…..

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Conocí personalmente a Amparo una tarde soleada mientras nos tomábamos un café y unos croissants en un Panaria cerquita de Jesús. Amparo quería una camiseta de growupwithdown con las letras doradas y me ofreció trabajar en algún proyecto en favor de los niños con síndrome de Down. Esbozamos ideas y pensamos en calendarios tipo los de Prodis o Talita donde los verdaderos protagonistas son los niños, son fotos muy cuidadas y parecen sacadas de cuentos. En eso estábamos cuando llegó la lluvia pero no un chirimiri no, llovía como si estuvieran tirando cubos desde arriba. Nos despedimos y quedamos en organizar algo. Pero el tiempo se nos vino encima y la idea de calendarios o agendas no pudo llevarse a cabo.

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Entonces fue cuando surgió la idea de fomentar los dones de estos niños con un Proyecto «Tengo un doWn extraordinario» en el que Amparo ofreció su bello trabajo. Por su objetivo han pasado personas increíbles y ella como no podía ser de otra manera, tenía que convertirse un día en la protagonista junto con Bizcochete de este proyecto.

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Amparo dice:   Creo que no deberíamos estar hablando de normalización. Desde el momento en que separamos a un niño con alguna discapacidad (Síndrome de Down, Autismo…) del sistema educativo ordinario, ya le estamos transmitiendo que es diferente a los demás. Y la verdad es que todos somos distintos al resto. Eso precisamente es lo que trato de transmitir a mis hijas, “todos somos diferentes” y no por ello nadie es mejor que nadie. Jose debería tener las mismas oportunidades que el resto de niños, y lo que consiga en su vida debería depender de él, y no de las barreras que le ponga el sistema. Afortunadamente Jose tiene una mamá que lucha cada día por que tenga una vida y educación digna. ¡Es admirable tu fuerza Susana! Espero poder seguir apoyándote en tu proyecto.

Muchas gracias Amparo, por tus palabras, por tu generosidad desde el primer día que nos conocimos, por las mañanas y tardes que nos has dedicado…. pero …..esta vez las fotos son mías jijiji (un beso).

La alcoba de Blanca y Growupwithdown. Día 4

¿Qué cómo conocí a María Jose? Pues gracias a los calendarios solidarios que realiza Asindown con el Valencia CF. El año pasado Bizcochete aparecía en dos meses del calendario, Junio y Septiembre. Como no podía ser de otra manera, me llamó para comprar unos cuantos. Así que la conocí personalmente demostrándome que es una persona solidaria. Basta entrar en su blog  para darse cuenta de ello, siempre está con las causas justas.

Además de supermamá ella se define como multiapasionada e inquieta, forma parte además de mujeres&madres magazine donde se habla de maternidad, ocio, lifestyle, sexo… de TODO!!! y con unas compañeras que son lo mejor de lo mejor.

Creo que no debe haber nadie en Valencia que se mueva por el mundo 2.0 que no conozca a Maria José, además quedó este año finalista en los premios de Madresfera para bloggers en la categoría de Moda.

Cuando la conoces te enamoras de ella, de su sonrisa, de su sinceridad, de sus propuestas, de sus ideas, ¡¡no para!!! Así que era imposible no invitarla para que hablara sobre el síndrome de Down, y ¿qué dice María José?

Conocer a Susana y a José fue importantísimo para darme cuenta de lo equivocada que estaba respecto al Síndrome de Down. Un café y 3 mujeres fueron suficientes para descubrir que Susana era una valiente, una madre generosa, que lucha porque su hijo tenga una vida completamente normal.

Cuando me contó su historia me asombró la capacidad de superación, y esa generosidad que la hace tan especial. Porque si Bizcochete es especial, no es porque tenga o no una alteración en el par 21, sino porque tiene una madre muy valiente.
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Foto del making of por growupwithdown

Seguro que la mayoría de las personas pensábamos que los niños con síndrome de Down tienen que acudir a escuelas especiales, cuando esto no es así. Por supuesto que requieren de mayores atenciones, y de personal especializado, pero no tenemos que confinarlos en escuelas excluyentes, sino que tenemos que luchar porque se integren en la sociedad, que convivan con nuestros hijos, dándoles por supuesto la atención necesaria.
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Así que gracias Susana y Bizcochete por abrirnos los ojos y la mente, y ya sabes que puedes contar con nosotras para lo que necesites.
Muchísima gracias Maria José, no solo por colaborar con lo ojos cerrados en este proyecto, sino porque sabemos que siempre estás allí y tienes la mano tendida a tus amigos y a las causas solidarias que se presenten en tu camino.
Gracias también a  twinkle foto por colaborar con nosotros en este proyecto.