Estimulación temprana. Del año y medio a los dos años.

¿Cuales son las habilidades de los niños de los 18 a los 24 meses? Seguimos con los consejos de Unicef México.

Aunque cada niño lleva una evolución diferente, podemos nombrar alguna de las características mas representativas de esta etapa.

  • Camina sin caerse.
  • Se sienta solo.
  • Sube y baja escaleras con ayuda de una mano.
  • Es capaz de hacer una torre con 5 o 6 cubos.
  • Saca objetos pequeños de una botella.
  • Imita una línea con el lápiz.
  • Es capaz de darle a la pelota.
  • Nombra dibujos y objetos.
  • Identifica partes de la cara.
  • Sabe utilizar la cuchara.
  • Empieza a controlar los esfínteres.
  • Le gusta participar en las tareas que proponen los adultos
  • Se enfada y muestra celos.

Vamos a estimular las habilidades motoras gruesas:

  1. Juega con tu hijo a que le persigues para que corra.
  2. Enséñale a jugar con una pelota y que la patee.
  3. Favorece la situaciones en las que se agache y se levante. (podemos seguir con la canción de Teresa Rabal).
  4. Haz que suba un escalón y que se atreva a saltar desde ahí.
  5. Estimúlale para que aprenda a subirse a sillas, sofá, cama…
  6. Enséñale a subir escaleras.
  7. Ofrécele juguetes con una cuerda para que arrastre de ellos.
  8. Que bailen, bailar con ellos es hora de divertirse!!!!

Vamos a estimular el motor fino:

  1. Ofrécele un papel y colores, déjalo que pinte a su aire y luego conversa sobre su dibujo. Lo rebonito que es!
  2. Dale tupers para que abra y cierre las tapas. Si consigue abrir y cerrar con facilidad, ofrécele botes con rosca.
  3. Intenta que haga torres con botes de diferentes tamaños y colores.
  4. Enséñale a ensartar aros en cuerdas, ayúdale hasta que pueda hacerlo por él mismo.
  5. Que rasgue hojas de periódico y que haga bolitas con el papel.

Lenguaje

Yo he hecho unas fichas con las caritas de cada uno de los miembros de la casa y se las enseño repitiendo el nombre de cada uno (gracias Pilu).

  1. Ayúdale a repetir los nombres de personas y cosas de la casa.
  2. Sácalo de paseo a diferentes lugares y habla de las cosas que vais viendo.
  3. Háblale utilizando frases de dos palabras.
  4. Pídele que señale su nariz, su boca, los ojos….
  5. Háblale, cántale…

La verdad es que yo soy una “cotorreta” y quien me vea por la calle verá que no paro pero me encanta hablar con mi bizcochete mucho, mucho.

Habilidades sociales

  1. Es importante que cuando nos dirijamos a él, lo hagamos siempre por su nombre.
  2. Pregúntale si quiere ir al baño.
  3. Déjale que intente vestirse solo.
  4. Bésale, abrázale…

Estimulación temprana. Del año al año y medio

¿Cuales son las habilidades de los bebes en esta etapa?

  • Caminan con ayuda.
  • Su postura preferida es estar sentado.
  • Saca y mete objetos de un recipiente.
  • Es capaz de hacer una torre con 3 o 4 cubos.
  • Sube escaleras con ayuda.
  • Dice dos o más palabras.
  • Ayuda a vestirse.
  • Come con los dedos.

Seguimos con los ejercicios recomendados por UNICEF para la estimulación de nuestros niños . Empezaremos con los ejercicios para la estimulación motora gruesa: Intentaremos que se ponga de pie sin ayuda, para ello desde la posición sentado le ofreceremos un juguete para que se levante y lo tome con sus manitas. También podemos jugar a levantarnos y sentarnos con una canción que podría ser está.

Cuando tengamos que guardar los juguetes, hemos de pedirle que nos ayude a guardarlos en el juguetero. Para ellos es un juego pero empezamos a enseñarle rutinas sociales. Imitaos mutuamente, intenta que imite tus gestos, que aprenda canciones y vosotros repetid cualquier movimiento o sonido que haga.

En una zona donde no existan objetos con los que pueda hacerse daño, dejadlo suelto, que se mueva a su antojo. Que intente trepar, que vaya de un lado a otro, que se sienta libre.

Átale una cuerdita a su juguete favorito y enséñale que estirando de la cuerda, puede acercar su juguete.

Si lo vemos con ganas de empezar a andar y ya domina el gateo, colocadlo con la espaldita pegada a la pared y llamadlo para que intente dar sus primeros pasitos hacia vosotros. o o

Estando sentando muévelo de un lado a otro para que pierda la verticalidad y que aprenda a recuperarla y que se enderece solito.

Movimientos finos y precisos de manos y dedos. Con una cuchara de plástico, madera, enséñale a golpear en un tuper o una olla y que haga “música”. Con cuidado y vigilando que no se lo meta en la boca, enseñadle a meter pequeños objetos por la boca de una botella, pueden ser piedritas, canicas… conforme vaya dominando este juego, ofrecedle elementos más pequeños.

Se nos van haciendo mayores y hemos de recordar que los primeros dos años son importantísimos para su desarrollo posterior.

Enseñadle a apilar cubos, que empiece también a pasar hojas de los cuentos (para esta época que lo muerden todo, los que más me gustan a mí son los de plástico).

Si tenéis cerca la playa o un parque que tenga arenero, dejádle que experimente con la arena y una pala, un rastrillo, cubos de diferentes tamaños y colores.

Estimulando el lenguaje. Como hemos dicho antes es muy importante que repitamos todo lo que él dice. Juegad con él a que señale las partes de su cuerpo ¿Dónde esta tu nariz? ¿y la boca? intentad no utilizar diminutivos para que aprenda la palabra completa y que no utilice el   -ito -ita para referirse a las cosas.

Enseñadle canciones infantiles en las que se gesticule, para que pueda participar en el juego y repita los movimientos en cuanto reconozca la canción.

Habladle mucho como si pudiera entender todo lo que decis y pudiera conversar con vosotros.

Utilizad fichas para enseñarle colores o animales y repetid la secuencia para que empiece a familiarizarse con nuevas palabras.

Relaciones sociales. Cuando quede poco puré o yogur, permitidle que juegue con la cuchara y que intente comer solo. Enséñadle a decir “hola” “adios ”  “por favor” gracias”.

Sorteo de DIDECO

Este mes, gracias a DIDECO resultamos ganadores del SORTEO de un super-chulo patinete mini-micro. La verdad es que me enteré de que habíamos ganado porque empezaron a felicitarme por Instagram y yo no me lo creía!! Que suerte!!!

Este patín nos va bien para los cuatro porque es para menos de 20 kilos y de momento mis bizcochetes aún no han alcanzado ese peso, bueno el mayor lo pasa por un poquito….

Lo teníamos guardado para una tarde especial, estos fines de semana hemos tenido comuniones y celebraciones varias y a mí me apetecía que disfrutaran con la sorpresa.

Nosotros tenemos muchos juguetes de DIDECO porque por suerte a mis hijos les encanta los juegos didácticos, que estimulen tus sentidos y te sirvan para aprender cosas nuevas, puzzles, coches y trenes de madera, marionetas, juegos de coser, de abrochar cordones de zapatillas….. pero todavía no teníamos patinete, así que nos ha encantado. ¡¡¡¡¡Muchas gracias!!!!


IMG_1788 IMG_1789 IMG_1790 IMG_1791 IMG_1792 IMG_1793




IMG_1799

 

Charla en Asindown para papás primerizos

Quien me iba a decir el año pasado cuando yo era la mamá primeriza que lloraba contando nuestra historia,que iba a estar dando una charla en Asindown a papis primerizos de niños con Síndrome de down. ¡Cómo cambia todo!

La charla comenzó con un vídeo precioso El regalo de Sofía y claro las lagrimillas empezaron a caer, pero nos empezamos a sentir todos más libres, más tranquilos, más en familia. Después cada papá empezó a contar su historia. Este momento es precioso, es voluntario, pero es un momento de sinceridad, de desahogo. No es momento de disimular, no tienes que esconder tus miedos, tu sufrimiento, tu esperanza…

Después de oírles hablar, después de escuchar e intentar entender sus diferentes puntos de vista, era mi turno. Parece que no, pero te identificas con partes de cada una de sus historias, todos papás, todos con debilidades, con sueños.

La verdad es que me quedo con sus ojos, con sus miradas, no creo que pueda olvidar ninguna. Como tampoco olvido a los papis con los que estuve el año pasado.

Tenía poco tiempo y se me agolpaban las ideas, los mensajes que quería transmitirles. La reunión se había acortado y entonces olvidé mi guión y empecé a hablar con el corazón, con ganas de hacerles llegar el mensaje que ES MAS FÁCIL DE LO QUE PARECE, solo hay que VIVIR y dejarse llevar.

01

La idea no es perder la conciencia de que nuestros hijos tienen Síndrome de Down, hemos de tener los pies en el suelo. Sabemos que tienen más problemitas de corazón, de tono muscular que afecta a la actividad, al habla… no no es eso. La idea es desprenderse del saco de malas noticias que te dan los médicos cuando te informan que tu hijo tiene Down. Entonces fue cuando les enseñé fotos de nenes malitos y de nenes recuperados, de princesas, de valientes príncipes, de niños que vuelan… Nuestros hijos son niños, no son nada más,(ni nada menos) que eso,…… niños.

Premio Libster y Parabatais. Gracias mamá oso panda.

El pasado 13 de abril, Mamosopanda me otorgaba los Premio Liebster y Parabatais. Para una novata como yo en el tema de blogs no sabía muy bien como funcionaba pero buceando en el blog entendí que son premios que se otorgan blogueras primerizas para dar a conocer su blog, así que muchísimas gracias mamaosopanda, porque con estos premios me ayudas a difundir el blog. Eres un sol.
premio-Liebster
Las normas extendidas de este premio las podéis encontrar http://liebsterawards.blogspot.com.es/p/reglas.html , pero en resumen es una cadena de premios que se otorgan entre sí los blogs con un máximo de 200 seguidores. Es una forma de dar a conocer tu blog y reconocer el trabajo de otros blogueros.Para aceptar el premio hay que hacer una serie de cosas:
– Seguir al blog que te nominó, es lo más importante y fundamental.
– Nominar a otros 5, 11 ó 20 blogs, en función del tamaño de tu blog.
– Visitar los blogs que han sido premiados a la vez que el tuyo.
– Y responder a 11 preguntas que te haga el blog que te nominó.Allá van mis preguntas y respuestas:
1. ¿Cómo se te ocurrió ese nombre para tu blog? Growupwithdown, creciendo con mi bizcochete. Cualquier mamá crece con sus hijos y nosotros creceremos también con el Síndrome de down.
2. ¿Por qué decidiste abrir un blog? Tengo la necesidad de dar normalidad al Sindrome de down y que empecemos a perderle el miedo.
3. ¿De qué trata tu blog? Los avances. los logros, terapias de estimulación temprana, masajes para estimular sus sentidos.
4. ¿Cómo has dado a conocer tu blog? Sobre todo por Instagram.
5. ¿De dónde sacas la inspiración para tus posts? En mi blog intento contar las cosas que como mamá me gustaría que me explicaran, que me contaran.
6. ¿Qué pretendes conseguir con el blog? Dar a conocer el Sindrome de down y ayudar al desarrollo de nuestros bebes.
7. ¿Cual es tu blog favorito? Tengo muchos, pero actualmente es nothingdownaboutit.com
8. ¿Que te gusta hacer para desconectar? Hacer fotografías, soy una fotógrafa fustrada.
9. ¿De dónde eres, a qué te dedicas? Soy valenciana, soy mamá y trabajo como arquitecto deportivo.
10. ¿Qué es para ti lo mejor y lo peor de la maternidad? Lo mejor es el amor que recibo. No creo que haya nada malo en la maternidad.
11. ¿Tienes alguna manía confesable? Intentar aprovechar al máximo los recorridos por casa, recogiendo o guardando…
Estos son mis 5 nominados:
– Mas allá de las ventas.
– Atención temprana y estimulación.
– Educación creativa.
– Educando a cuatro.
– Mummy and cute.

Y mis 11 preguntas:

1. ¿Cómo se te ocurrió ese nombre para tu blog?
2. ¿Por qué decidiste abrir un blog?
3. ¿De qué trata tu blog?
4. ¿Cómo has dado a conocer tu blog?
5. ¿De dónde sacas la inspiración para tus posts?
6. ¿Qué pretendes conseguir con tu blog?
7. ¿Cuál es tu blog favorito?
8. ¿Qué te gusta hacer para desconectar?
9. ¿De dónde eres? ¿A qué te dedicas

10. ¿Que es lo mejor y lo peor para tí de la maternidad

11. ¿Tienes alguna manía confesable?

Y también fui nominada para el premio Parabatais por http://mamaosopanda.blogspot.com.es/ Citando a Raquel: “Parabatais es algo así como compañeros/guerreros con un vínculo muy fuerte para toda la vida. Y por eso que te lo entreguen otros compañeros tiene un significado especial, ya que el premio consiste en reconocer el compañerismo y la hermandad entre blogueros”y  Raquel o mamá oso panda  siempre tiene palabras bonitas para mi bizcochete.
parabatai
Para recibirlo hay que hacer lo siguiente:
1º. Agradecer el premio a la persona que te lo ha concedido.
2º. Poner la imagen del premio en tu blog.
3º. Nominar a 15 blogs.
4º Informar a los premiados.
Una vez dicho esto, mis blogs nominados son:
¡¡Espero que os haga la misma ilusión que a mí!!

Entrevistas del 21 de marzo. Rosbags

Además de la pasión por las cosas bonitas, al equipo de Rosbags a a mí nos unen otras muchas cosas que nos ayudan a levantarnos con fuerzas y buen humor para comenzar cada día.

Mi querida Rosana no dudó un momento en utilizar a Bizcochete como imagen de su campaña para bolsos de mamás con bebés. Pero no fue una cosa puntual, una moda, sino que ha seguido contando con nosotros para todas sus campañas. Es muy importante para mí que la gente se acostumbre a ver a un niño con Sindrome de down, que se acostumbre a su carita a sus gestos al igual que nos hemos acostumbrado a ver niños rubios, morenos o pelirrojos. Confome más los veamos, más naturalmente los veremos y ya no supondrá un miedo o un rechazo para la sociedad. Queridas mamás, tengo cuatro niños preciosos, cada uno con sus características que lo hacen especial, único….

Gracias Rosbags!!!

coleccion-isabella-blog-rosbags-bolso-cambiador

#uniquewoman: Susana Lerma – Growupwithdown

 

ITA3107

By RosBags

Posted in  | Tags : 


Susana Lerma, arquitecta y madre de 4 preciosos niños, ha decidido emprender el blog Growupwithdown, en él encontrarás información para tu bebé,  consejos de estimulación, masajes, y mucho más, su finalidad es  ayudar a todas las madres, incluidas las que tienen nenes con síndrome de down, todo lo que encuentrés está contado desde su propia experiencia.

Hoy queremos desvirtualizarla y que la conozcáis más de cerca, haciéndole una entrevista para nuestro blog.

Susana, primero que nada queremos saber cómo vives la conciliación familiar, desde una profesión que exige tu presencia y 4 niños que piden tu atención.

Muchas gracias chicas!, por pensar en nosotros en un día tan especial. La conciliación es posible gracias a que tengo unos padres muy generosos y entregados que nos ayudan con los niños. Nuestro horario nos obligaría a dejarlos demasiado temprano en el colegio y a que se quedaran a comer, lo que supondría un gasto añadido. La jornada intensiva nos permite recogerlos por las tardes del colegio y llevarlos a actividades extraescolares, estimulación, controlarles los deberes, jugar con ellos….disfrutarlos.

¿Cómo se organiza una mujer como tú emprendedora, profesional con las labores de casa y los 4 niños? 

Mis niños no son dormilones, se suelen despertar a las 6:00 de la mañana, con lo que siempre se saca alguna horita para adelantar cosas de casa. Además , tenemos una chica estupenda que nos ayuda por las mañanas. Tengo unos niños con predisposición a las bronquitis y día si, día también, tenemos a alguno malito. Ella se queda con el nene que está enfermo y nos ayuda a ordenar la casa. Es necesario también que los niños se acostumbren desde bien pequeños a colaborar. Poner y quitar la mesa, recoger la ropa sucia y llevarla al lavadero, ordenar sus juguetes y zapatos son tareas que deben realizar a diario. Después de acostarlos es el momento de organizar los días siguientes y de buscar tiempo para disfrutar leyendo u ordenando fotos, para dibujar, estudiar…

¿Cómo se te ocurrió abrir el blog Growupwithdown

Por la necesidad de dar normalidad al Síndrome de Down, durante el embarazo llevé muy mal que trataran a mí hijo como algo extraño o fuera de la normalidad. Nunca sentí diferente a mi hijo excepto en las visitas ginecológicas. En algunas revisiones los técnicos en ecografía, le veían signos del down que luego cuando nació no tenía. Cada uno quería ver más rasgos que el anterior. Tuve un mal parto, y un peor posparto que me obligó a estar tiempo en la UCI luchando para sobrevivir. Tengo la necesidad de gritar al mundo lo bonita que es la diversidad y como se puede vivir con normalidad siendo una familia numerosa especial. Quiero conseguir que mi blog sea el que me hubiera gustado encontrar cuando nació mi primer hijo, y tuve la oportunidad cuando hacertuweb.com me ayudó a la creación del blog.

¿Cómo vives la experiencia de ser madre de 4 niños y el último con Síndrome de Down? 

La verdad es que nunca me imagine con cuatro niños. Mis hijos no son de buen comer, ni de buen dormir, y desde Otoño hasta la Primavera pasamos por todo tipo de bronquitis, bronquiolitis, laringitis…. Es cansado pero como en el cuento de Peter Pan, que con las primera risa de un bebé nace un hada, en mi caso con cada sonrisa recargo un poquito la batería. El hecho de que mi bizcochete tenga down, no creo que varíe mucho lo que sería nuestra vida si no lo tuviera. Es cierto que vamos a más revisiones médicas y a estimulación temprana, pero sus pequeños avances, sus logros, nos dan tantas alegrías que contrarrestan sus necesidades especiales.

¿Con qué tipo de ayuda cuenta una familia numerosa hoy en día en España?

Las ayudan dependen de cada Comunidad Autónoma. A nivel estatal, en Enero se aprobó una nueva ayuda para familias numerosas y familias con personas con discapacidad. Estas dos subvenciones son acumulables. Existe una bonificación del 45% de la cotización a la Seguridad Social al contratar a una persona de apoyo en el hogar. Nosotros que somos familia numerosa especial tenemos un descuento del 50% en Renfe. Descuentos de hasta el 10% en vuelos nacionales en algunas compañías. Descuentos en la EMT y Metrovalencia. Bonificaciones en la matricula universitaria. Descuentos en museos, cines y algunas tiendas y en el recibo del agua.

ros

Sabemos que colaboras con ASINDOWN y que te has volcado a su causa por José, ¿qué tipo de ayuda proporciona la asociación a familias con niños SD?

Asindown engloba una Fundación y una Asociación. Ambas intentan facilitar el desarrollo integral de las personas con síndrome de down. La Asociación atiende a los niños que están en la edad escolar obligatoria. La Fundación tiene un Centro de Estimulación Temprana de 0-4 años y un Centro de Integración Socio-Laboral para chicos que han finalizado la etapa de la educación obligatoria. En la Fundación están los niños de 0 a 4 años y reciben el apoyo de la estimulación temprana. En el Hospital Clínico atiende un grupo de profesionales voluntarios que apoyan a Asindown y realizan revisiones cada 6 meses a los bebés y revisiones anuales cuando son mas mayores.

Quieres normalizar la visión que tienen la gente hacia las personas que tienen Síndrome de Down, es un objetivo precioso y a la vez ambicioso ¿Qué actividades tienes en mente desarrollar? 

Quiero ir sembrando la idea de que un niño con síndrome de down es un hijo, un hermano que luego se convertirá en hombre que deberá ser autónomo y que lo será en la medida de sus posibilidades, como todos. Vosotros nos disteis la oportunidad de que mi bizcochete fuera modelo de vuestros bolsos, un bebé modelo con Síndrome de Down. Las jugueterías, las tiendas de ropas de bebés, deben incluir a todo tipo de niños en sus catálogos. Nuestros ojos se acostumbran pronto a la diversidad y la integran en la normalidad. Cuanto más ves una cosa, mas normal la ves. Quiero que a mi hijo lo miren más allá de unos ojos rasgaditos y unos rasgos definidos, quiero que lo vean como lo que es, como quien es. Actualmente tengo un sorteo en Instagram que junto a perrolento.com regalaremos una camiseta con el lema “Keep calm is only an extra chromosome”. Tengo muchas cosas en la cabeza que poco a poco iremos poniendo en marcha.

¿En qué y cómo podemos ayudar a la Asociación ASINDOWN

En la asociación se puede apadrinar una cuota de socio, con una cantidad anual y para la Fundación  existen micro-créditos que desde 12€ se puede realizar una aportación como ayuda. Se hacen además campañas como por ejemplo la que se hace todos los años con el Valencia CF de un calendario con las fotos de los futbolistas y técnicos con nuestros niños.

Susana ha sido un apoyo importante en nuestro proyecto, esperamos que llegues muy lejos, tienes todo nuestro apoyo. Madres valientes como Susana son sin duda cada una #uniquewoman.

Pic by Mercedes Alcayna